Nossa missão é fornecer ajuda para as pessoas que tem ELA
Nenhuma pessoa com Esclerose Lateral Amiotrófica deve enfrentar barreiras à esperança. Nossa organização sem fins lucrativos se dedica a oferecer apoio, equipamentos e recursos que promovam qualidade de vida e dignidade em cada etapa da jornada.No botão abaixo envie mensagens motivacionais para apoiar pessoas com ELA
O que é a ELA
Esclerose lateral amiotrófica é uma doença neurológica progressiva e fatal. É uma desordem devastadora para pacientes, familiares, cuidadores e profissionais envolvidos no seu tratamento. A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa progressiva que afeta os neurônios motores, responsáveis pelos movimentos voluntários do corpo. Com o tempo, esses neurônios vão morrendo, o que provoca fraqueza muscular contínua. Aos poucos, atividades simples como andar, falar, mastigar e respirar tornam-se difíceis. Apesar disso, os sentidos, como visão, audição e tato, geralmente permanecem preservados. A causa exata da ELA ainda não é totalmente conhecida, embora fatores genéticos e ambientais possam estar envolvidos. A doença não tem cura, mas existem tratamentos que ajudam a retardar sua progressão e melhorar a qualidade de vida. O acompanhamento multidisciplinar é fundamental para oferecer suporte físico e emocional ao paciente. A ELA ganhou mais visibilidade mundial após o desafio do balde de gelo e histórias de pessoas famosas que convivem com ela. Conscientizar sobre a doença é importante para apoiar a pesquisa e o cuidado com os pacientes.
A ELA é uma doença que ataca os neurônios motores, levando à fraqueza muscular progressiva, dificuldade de movimentos, fala e deglutição. Embora não tenha cura, o reconhecimento precocemente de sinais como fraqueza em extremidades, espasmos musculares ou alterações na fala/deglutição, permite iniciar logo tratamento multidisciplinar. Essa ação rápida é crucial para manter qualidade de vida, preservar funções e dar à pessoa afetada e à família mais tempo e estrutura para enfrentar a doença.
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Representatividade
Promovemos representatividade e visibilidade para pessoas incríveis que vivem com ELA, valorizando suas histórias, conquistas e humanidade. A Esclerose Lateral Amiotrófica é uma condição que muda a vida, mas não define quem a vive. Por trás de cada diagnóstico, existe uma pessoa — cheia de sonhos, talentos, afetos e histórias que merecem ser contadas. É para isso que este espaço existe: para dar representatividade a quem muitas vezes é silenciado e mostrar que há beleza, força e humanidade em cada trajetória.
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